Đăng ký khám


Sàng lọc sau sinh

Tất cả trẻ em sau khi chào đời cần được kiểm tra sàng lọc sau sinh để phát hiện sớm những bệnh lý bẩm sinh tiềm ẩn ngay từ lúc mới chào đời, giúp phòng ngừa các biến chứng, tăng tỉ lệ điều trị khỏi bệnh đến 95% để trẻ phát triển bình thường cả về thể chất và tinh thần.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sau sinh mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, trẻ hoàn toàn có thể tránh những hậu quả nặng nề của dị tật bẩm sinh và phát triển bình thường nếu được sàng lọc sau sinh phát hiện sớm ngay trong vòng 48 giờ đầu sau sinh.

1. Sàng lọc sau sinh là gì?

Sàng lọc sau sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm thường quy cho các em bé sau sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa thường khó phát hiện trên lâm sàng khi trẻ mới sinh nhưng ảnh hưởng rất lớn đến tương lai của trẻ. Trẻ em bị mắc các bệnh lý bẩm sinh có thể bị giảm khả năng học tập và lao động, bị đần độn, chậm phát triển, thậm chí tử vong.

sàng lọc sơ sinh bệnh viện bảo sơn
Dịch vụ sàng lọc sau sinh giúp con có khởi đầu khỏe mạnh

2. Tại sao trẻ em cần thực hiện sàng lọc sau sinh?

Rất nhiều bậc cha mẹ không đăng ký làm dịch vụ sàng lọc sau sinh cho bé vì nghĩ rằng “thai kỳ đã làm đầy đủ các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, con sinh ra không có gì bất thường, trong gia đình cũng không có ai mắc bệnh di truyền” hay “sợ con đau, tiếc vài giọt máu của con”. Nhưng các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo, tất cả trẻ em sau khi chào đời đều cần phải được kiểm tra sàng lọc sau sinh bởi các lý do sau đây:

2.1. Bệnh lý bẩm sinh có xu hướng gia tăng

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), bệnh di truyền và các bệnh về rối loạn chuyển hóa đang có xu hướng gia tăng trong những năm gần đây. Các bệnh lý này không chỉ thể ảnh hưởng rất lớn đến quá trình phát triển về cả thể chất, trí tuệ, tinh thần của trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và xã hội.

2.2. Sàng lọc sau sinh có thể phát hiện sớm bệnh lý bẩm sinh trong vòng 48 giờ

Rất nhiều bậc cha mẹ không đăng ký làm sàng lọc sau sinh cho con vì nghĩ rằng “thai kỳ đã làm đầy đủ các xét nghiệm sàng lọc trước sinh, con sinh ra không có gì bất thường, trong gia đình cũng không có ai mắc bệnh di truyền”. 

Nhưng các nghiên cứu khoa học cho thấy, có tới 500 bệnh rối loạn chuyển hóa liên quan đến nội tiết, di truyền và thường không có triệu chứng lâm sàng rõ rệt. Các bệnh lý này hoàn toàn có thể được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm sàng lọc sau sinh trong vòng 48 giờ đầu, khoảng từ 2-7 ngày sau sinh. Đặc biệt, các xét nghiệm sàng lọc sau sinh này không ảnh hưởng đến sức khỏe hay sự phát triển của trẻ.

2.3. Phát hiện sớm bệnh lý bẩm sinh giúp tăng tỉ lệ điều trị khỏi bệnh đến 95%

Trẻ mắc bệnh rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh nếu không được chữa trị kịp thời thường có nguy cơ cao bị thiểu năng trí tuệ, kém phát triển. Tuy nhiên, những bệnh lý này rất khó phát hiện, đến khi có triệu chứng lâm sàng thì đã bước vào giai đoạn bệnh nặng, rất khó chữa trị và hồi phục.

Sàng lọc sau sinh cho bé thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân có thể phát hiện bệnh lý bẩm sinh ở giai đoạn đầu nhờ đó tăng tỉ lệ khỏi bệnh đến 95%, đồng thời giúp giảm chi phí điều trị, tạo cơ hội cho trẻ phát triển bình thường.

3. Sàng lọc sau sinh được thực hiện như thế nào?

3.1 Sàng lọc sau sinh lấy máu gót chân

Trong vòng 48 giờ sau sinh đối với trẻ sinh đủ tháng, đủ cân và trước ngày thứ 20 đối với trẻ sinh non, nhẹ cân, trẻ sẽ được lấy 2 giọt máu ở gót chân cho vào giấy thấm chuyên biệt, để khô, sau đó mẫu máu sẽ được gửi tới trung tâm tiến hành xét nghiệm. Kết quả sàng lọc sẽ có sau 8 đến 10 ngày.

sàng lọc sau sinh bảo sơn
Lấy máu gót chân của trẻ sau sinh trong vòng 48 giờ đầu

3.2. Sàng lọc thính lực

Đo thính lực sẽ được thực hiện trong 24 – 72 giờ sau sinh hoặc trước khi xuất viện. Sàng lọc thính lực tại bệnh viện Bảo Sơn sử dụng công nghệ OAE (đo âm ốc tai) không ảnh hưởng tai, sức khỏe và hoàn toàn không gây đau đớn

4. Sàng lọc sau sinh lấy máu gót chân có thể phát hiện sớm những bệnh lý nào?

Theo các chuyên gia, trẻ sau sinh nên được tầm soát ít nhất 5 bệnh bẩm sinh phổ biến nhất, có tỷ lệ mắc cao ở các nước châu Á như thiếu men G6PD, các rối loạn chuyển hóa, khiếm thính bẩm sinh,…

4.1. Thiếu men G6PD (G6PD)

Đây là bệnh di truyền gây tình trạng thiếu máu và vàng da sau sinh với tỷ lệ gặp là 2/100. Nếu không điều trị kịp thời có thể tăng nguy cơ tử vong do bệnh lý về não hay gây ra các biến chứng nguy hiểm như chậm phát triển trí tuệ, vận động, thần kinh,... Nguyên nhân do trẻ thiếu men G6PD có hồng cầu kém ổn định và dễ bị tổn thương bởi các tác nhân oxy hóa mà cơ thể hấp thụ được từ thức ăn, thuốc...

4.2. Các bệnh rối loạn nội tiết

Suy giáp bẩm sinh (CH): Khi mắc bệnh lý này, nếu không được điều trị sớm trẻ sẽ bị lùn và đần độn do tuyến giáp không thể tự sản xuất hoặc sản xuất hormon tuyến giáp rất ít. Ngoài ra, trẻ có thể gặp một số vấn đè như vàng da, lưỡi dày, mắt to, má phị, mũi tẹt, thoát vị rốn, thân hình lùn thiếu cân đối, chậm tăng trưởng về cân nặng,…

Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH): Đây là bệnh lý thường gặp ở bé gái do chức năng sản xuất hormon tuyến thượng thận bị rối loạn. Trẻ mắc bệnh lý này thường dậy thì sớm và có bộ phận sinh dục dần phát triển nam tính do tuyến thượng thận sản sinh ra androgen.

4.3. Các bệnh rối loạn liên quan đến hemoglobin

Có 2 loại bệnh liên quan đến hemoglobin chính bao gồm: Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia và Các biến thể Hemoglobin như HbE, HbD, HbS, HbC, Hb S/C,…

Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh thiếu máu do tan máu di truyền có ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể gây vàng da, chậm lớn, mệt mỏi, biếng ăn. Trường hợp nặng hơn có thể gây thiếu máu nghiêm trọng, cần truyền máu liên tục.  Theo thống kê, ở Việt Nam có tới 12 triệu người mang gene Thalassemia, mỗi năm có trên 8.000 trẻ em sinh ra bị mắc bệnh, trong đó có hơn 2.000 trẻ mắc bệnh ở mức độ nặng cần được điều trị cả đời. Đây là một căn bệnh khó chữa, nhưng lại dễ phòng ngừa thông qua xét nghiệm sàng lọc sau sinh.

4.4. Các bệnh rối loạn chuyển hóa

Ngoài ra, sàng lọc sau sinh còn có thể giúp phát hiện một số bệnh lý khác như bệnh rối loạn chuyển hóa axit béo, rối loạn chuyển hóa axit hữu cơ, rối loạn chuyển hóa axit amin,…

4.5. Suy giảm thính lực bẩm sinh

Theo nghiên cứu ở Việt Nam và trên thế giới, cứ 1.000 trẻ sinh ra thì có 3-4 trẻ bị suy giảm thính lực bẩm sinh. Tỷ lệ này tăng gấp 4-5 lần ở trẻ sinh non, nhẹ cân, mẹ mắc các bệnh truyền nhiễm trong 3 tháng đầu của thai kỳ, viêm màng não mủ, yếu tố gia đình,...

Trẻ bị khiếm thính gặp nhiều khó khăn trong giao tiếp, cả bằng lời nói và ngôn ngữ cử chỉ, gia tăng các rối loạn hành vi. Nhưng nếu được phát hiện sớm và can thiệp kịp thời, sẽ giúp trẻ có thể nghe, nói được, tạo điều kiện cho trẻ phát triển tư duy và hòa nhập với cộng đồng.

5. Các gói sàng lọc sau sinh tại Bệnh viện Bảo Sơn

Hiểu rõ tầm quan trọng của sàng lọc sau sinh đối với tương lai của trẻ, từ ngày 1/12/2020, Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn đã triển khai 7 gói sàng lọc sau sinh lấy máu gót chân giúp phát hiện tới 73 bệnh lý thường gặp với giá mới siêu ưu đãi:

sàng lọc sơ sinh bảo sơn
 

6. Quy trình sàng lọc sau sinh tại Bệnh viện Bảo Sơn

Quy trình sàng lọc sau sinh cho bé tại Bệnh viện Bảo Sơn được diễn ra khép kín, nhanh chóng, đảm bảo an toàn và độ chính xác cao.  

  • Bước 1: Nhân viên y tế sẽ giải thích về những lợi ích từ việc lấy máu bé làm xét nghiệm.

  • Bước 2: Xác định thông tin lí lịch của bé.

  • Bước 3: Bé được lấy 2 giọt máu làm để làm xét nghiệm. Bé được đặt nằm để chân thấp hơn mình để lấy máu, máu sẽ được nhỏ lên 2 vòng tròn giấy thấm chuyên biệt.

  • Bước 4: Sau khi thực hiện lấy máu, mẫu máu sẽ được để khô tự nhiên và gửi đến phòng xét nghiệm.

  • Bước 5: Kết quả xét nghiệm sẽ được trả về cho khách hàng trong vòng 8-10 ngày. Trong trường hợp bé sau sinh nghi ngờ bị bệnh sẽ được thông báo cho gia đình biết để tìm hướng xử trí tiếp theo.

Để được tư vấn về dịch vụ sàng lọc sau sinh cho bé và chương trình ưu đãi dịch vụ thai sản trọn gói, mẹ bầu vui lòng gọi tới Hotline 091 585 0770 hoặc Tổng đài 1900 599 858 để được tư vấn miễn phí.

Lưu ý: Những thông tin cung cấp trong bài viết chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn 2 chung tay phòng chống dịch Covid-19
bảo vệ sức khỏe người dân:

 

-    100% người đến Bệnh viện Bảo Sơn phải đeo khẩu trang và sát trùng tay liên tục.
-    100% người đến Bệnh viện làm thủ tục khai báo y tế ở ngay phía bên ngoài bệnh viện, kiểm tra thân nhiệt để sàng lọc
-    Người đến bệnh viện lưu ý giữ khoảng cách an toàn với người bên cạnh.
-    Mỗi bệnh nhân đến khám, chỉ được tối đa 1 người nhà đi cùng vào bệnh viện.
-    Đối với bệnh nhân nằm viện và sản phụ đi sinh, chỉ được 1 người nhà ở lại. Người nhà phải đăng ký với bệnh viện. Bệnh viện đã có đủ đồ dùng dành cho mẹ và bé nên trong suốt thời gian ở Bệnh viện, người nhà hạn chế đi lại, giao tiếp với nhiều người trong bệnh viện và tuyệt đối không đi ra khỏi Bệnh viện.

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn 2 đã có đội ngũ lễ tân, điều dưỡng tiếp đón và hướng dẫn, chăm sóc, phục vụ người bệnh chu đáo trong suốt quá trình khám chữa bệnh và nằm viện 24/24h. Vì vậy, người bệnh không cần lo lắng khi không có nhiều người nhà đi và ở cùng.

Ngoài người nhà theo quy định ở trên, để đảm bảo an toàn cho người bệnh, bệnh viện từ chối người đến thăm. 

Liên hệ Hotline 091 585 0770 để được tư vấn miễn phí các vấn đề sức khoẻ hỗ trợ mùa dịch và đăng ký khám trước 1 ngày để tránh đông, hạn chế nguy cơ lây nhiễm.

Liên hệ để được tư vấn
Vui lòng để lại số điện thoại, chúng tôi sẽ gọi lại tư vấn ngay sau 15 phút.

Hoặc liên hệ với chúng tôi theo Hotline

091 585 0770

Copyright Bệnh Viên Đa Khoa Bảo Sơn

Mã số doanh nghiệp : 0105187884 Do sở Kế Hoạch & Đầu Tư Tp.Hà Nội cấp ngày 23/03/2018
Địa chỉ: 52 Nguyễn Chí Thanh, P.Láng Thượng, Q. Đống Đa, Hà Nội | Hotline: 0915850770 | Cấp cứu 24/7: 1900599858

top
facebook chat
facebook chat